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藥品干燥劑
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藥品干燥劑(背封透明熔斷版)

所屬分類:熔斷式藥品干燥劑
原料:硅膠干燥劑顆粒
等級:藥品級
規格:0.5/1/2/3/5g
包材:杜邦紙
封邊方式:熔斷式
印刷:英文印刷
裝箱:15000/12500/7500/5000/3000包/箱
咨詢熱線:400-668-6669

熔斷式藥品干燥劑

GMP工藝流程

GMP,全稱(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統,確保最終產品質量符合法規要求。

GMP工藝流程

生產及檢測環境

春旺擁有十萬級凈化生產車間,配備先進檢測設備的潔凈實驗室,以確保生產的干燥劑能達到藥品級要求。

生產及檢測環境

GMP證書

春旺藥品干燥劑的生產 符合GMP要求,并擁有GMP認證證書。
*最新證書(有效期內),可聯系客服人員提供。

GMP證書

產品原料

本品采用硅膠干燥劑為吸附載體,性狀穩定,具有無毒、無味、無腐蝕、無污染的特性。

熔斷式藥品干燥劑原料

實驗室數據

本品采用含水率≤3%的優質硅膠干燥劑原料,在溫度為25 °C,相對濕度為90%的條件下,吸潮率可達30%以上。

藥品干燥劑實驗室數據

產品包材

美國杜邦公司生產的Tyvek為包材,具有①單向透氣②抗撕裂③耐老化,不起毛④耐酸堿⑤不漏灰的特性。

熔斷式藥品干燥劑包材

印刷油墨

采用符合美國FDA 21CFR相關要求的水性油墨印刷,安全可靠,文字清晰不掉色。

熔斷式藥品干燥劑印刷油墨

品質安全可靠

包材經過紫外線殺菌消毒,從源頭上保證產品的品質。在365nm和254nm紫外燈下檢查,無片狀熒光出現。

藥品干燥劑包材紫外線滅菌

FDA檢測標準

春旺藥品干燥劑根據FDA檢測標準為根據進行選料及生產,完全達到藥品級應用要求。

FDA檢測標準

FDA證書

FDA(Food and Drug Administration),是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。它的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。
備案號:31936
*最新證書(有效期內),可聯系客服人員提供。

FDA證書

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